Elm adamları şizofreniyaya səbəb olan hüceyrələrin erkən hamiləlik dövründə körpələrdə ana bətnində görünə biləcəyini ortaya çıxarıblar.
Bu barədə barədə xarici mediaya istinadən xəbər verir.
ABŞ-ın Harvard Tibb Məktəbindən klinisyen Eduardo Maurinin rəhbərlik etdiyi bir qrup tədqiqatçı şizofreniya xəstəsi olan və olmayan 25 min insandan qan nümunələri toplayıb və genetik məlumatları skan edib.
Tapıntılar şizofreniya hüceyrələrinin həmişə irsi olmadığını və xəstəliyin erkən hamiləlik dövründə və ya hamiləliyin ağırlaşmaları nəticəsində inkişaf edə biləcəyi fikrini gücləndirərək erkən diaqnoz qoymağa imkan verə biləcəyini göstərib.
2017-ci ildə laboratoriyada hazırlanmış hüceyrə paketlərini araşdıran araşdırmalar, pozulmuş beyin hüceyrələrinin sürətlə bölünməsinin və fərqləndirilməsinin şizofreniyaya səbəb ola biləcəyinə dair sübutlar tapdı. 2021-ci ildə mürəkkəb hamiləliklərdə plasentada aktiv olan və şizofreniya ilə əlaqəli genlər müəyyən edilib.
Tədqiqatın son mərhələsində ana bətnində itirildikdə şizofreniya ilə əlaqəli görünən “NRXN1” və “ABCB11” adlı iki gen müşahidə edilib.
Sözügedən iki gendən NRXN1-in beş şizofreniya hadisəsində qismən silindiyi və ya olmadığı aşkar edilmişdir.
ABCB11-in qaraciyər zülalını kodladığı, lakin digər genlə müqayisədə şizofreniya ilə daha az əlaqəli olduğu müəyyən edilmişdir.
Bu iki gendəki dəyişikliklərin şizofreniyanın genetik arxitekturasının kiçik, lakin əhəmiyyətli bir hissəsinə töhfə verə biləcəyi vurğulandı, lakin qəti bir nəticəyə gəlmək üçün daha çox araşdırmaya ehtiyac var.
Tədqiqat həmçinin göstərdi ki, hər beş şizofreniya hadisəsindən dördü valideynlərdən miras qalan genlərlə izlənilə bilər. Təxminən 20 faiz hallarda irsiyyətlə heç bir açıq əlaqə yoxdur.
